(獨媒特約報導)政府昨日公佈財政預算案,宣佈預留5億元予關愛基金,資助合資格病人購買價錢極昂貴的藥物,並擴大資助範圍及資助個別有特殊臨床需要的病人使用特定藥物。多個癌症關注團體和病人組織召開記者會,要求當局盡快公佈細節;長遠需加快將新藥納入藥物名冊,加強審批的透明度。
工黨立法會議員張超雄認為,今次的5億元是too little too late,批評香港庫房已嚴重水浸多達1382億元,但治療和復康政策都非常落後。他表示曾建議政府成立200億基金,支援癌症及罕見疾病人。他提到目前的撒瑪利亞基金及關愛基金均設有入息及資查審查:「基金要揀人,但疾病不會揀人,好多中產咁就一舖清袋,從而令家人生活受到影響,真係十分荒謬。」
癌症策略關注組召集人麥嘉欣表示,癌症病人現時是「三等」,先是由懷疑、確診到首次治療期間的漫長等候,之後便是要等候藥物註冊及納入專業藥物名冊;最後是等錢,因為中產申請基金等候需時,甚至不獲批准。
胡就維是血癌病患者,他在2014年患上急性骨髓性白血病,入院確診後獲悉只有三至四日命,幸好及時就醫。他從事教育行業, 擁有碩士學位並是家庭支柱,但患病後失去了收入來源,家人更因此出現情緒病。
胡就維指,自己在搵工期間遭到歧視,僱主聽到他是癌症病患者便立即不聘請:「我連派信員都曾申請過。」他唯有到快餐連鎖店做兼職,但工時長和容易受遭受工傷,他即場向記者展示手指的傷勢。
他呼籲政府必須擴充藥物機制及加快將癌症新藥納入藥物名冊。胡就維在2016年曾一度康復,後來再度復發, 但原本的用藥成效已跌至四成,後來改用新藥,目前正在康復。他強調派藥能令病患者不再進入醫療系統內,「政府俾啲平價嘅肝腎藥,但相對要再入院,不如俾啲靚藥,好返哂咪節省開支。」
財政預算案中提到,醫管局將定期評估新藥,不斷擴充藥物名冊,並密切留意新 藥物的研發和醫學實證,令病人盡早獲得適切治療。
代表成人血癌的病者、心血會主席何君寧指,在人口老化下,血癌會成為常見疾病,而派藥能救急命,因為一般血癌病人只有幾個月到幾年的壽命。她呼籲政府提高醫療政策的透明度,讓病人組織參與政策建議。
醫護行者的劉凱寧表示,關注到新藥及藥物名冊的問題,呼籲政府應提高審核引入藥物的透明度。
邱家駿醫生則稱,今次是政府第一次就罕見疾病作針對性撥款,是令人鼓舞;但強調撥款不等於一切,重申要有好的制度才能令藥物送到病人手上。他提到,現時藥物要進入香港必須先經衛生署註冊,註冊後要申請成為安全網及專科藥物,但等候時間過長,對病人的家人構成很大負擔。 邱家駿促請政府在提升效率之餘,亦要思考治療癌症的新思維,例如加強公私營合作和社區合作,日間化療安排在地區的醫療中心進行。
立法會衛生事務委員會明日舉行特別會議,就癌症策略舉行公聽會。社福界立法會議員邵家臻認為「派錢不如派藥」外,更是「救人如救火」。 他提到有好朋友早前在患上血癌僅30多小時便離世,而身患重病的病人竟要自己來立法會爭取藥物,對政府來說是很大的恥辱:「政府唔係無錢,而係無心。」
民主黨立法會議員鄺俊宇則提到,撒瑪利亞基金和關愛基金明顯有改善的地方,指癌症過往較少在立法會作討論,政府考慮為弱勢病人做多少少。
記者:麥馬高